Характерна, роль та утворення клітинних лізосом

LySosomes знаходяться в більшості реалізації функції травних ферментів.

Що таке лізосом?

Лізосоми - це сферичні мембранні мішки з кислотних гідрологічних ферментів, які можуть перетравлювати клітинні макромолекули. Лізосомальна мембрана допомагає зберегти кислотне середовище всередині органел і відокремлює травні ферменти від решти.

Лизосомальні ферменти виготовляються білками з ендоплазматичного ретикулуму і укладені у везикули.

Лизосомальні ферменти

Лізосоми містять різні гідролітичні ферменти (близько 50 різних типів), які здатні переварити нуклеїнові кислоти, полісахариди, ліпіди та білки. Внутрішня частина лізосом постійно підтримується кислими, оскільки ферменти найкраще працюють у кислому середовищі. Якщо цілісність лізосом розбиті, ферменти не матимуть значного пошкодження в нейтральних клітинах цитозолу.

Утворення

Лізосоми утворюються в результаті злиття везикуль з гольгідового комплексу з ендосомами. Ендосоми - це пухирці, які утворюються, тому що вони діагностуються, і клітина внутрішньо. У цьому процесі позаклітинний матеріал поглинається клітиною. Як ендосоми дозрівають, вони стають відомими як пізніше ендосоми.

Пізні ендосоми зливаються з транспортними везикулами з гольгів, які містять кислотну гідролазу. Після злиття ці ендосоми в кінцевому підсумку перетворюються на лізосоми.

Функції LySosomes

Лизосоми виступають як "виноградні клітини". Вони беруть участь у рециркуляції органічного матеріалу клітини та внутрішньоклітинного травлення макромолекул.

Деякі клітини, такі як лейкоцити, мають набагато більше лізосом, ніж інші. Ці клітини руйнують, мертві клітини, ракові клітини та чужі речовини через клітинне травлення.поглинають речовину фагоцитозом і укладаючи його в везикулі, називається Fagos.

Лізосоми в макрофазі зливаються з фагулями, випускаючи їх ферменти і утворюючи так звані фаголасо. Інтернаціоналізований матеріал перетравлюється у фаголісосом. Лізосом також необхідні для деградації внутрішніх стільникових компонентів, таких як органел. У багатьох організмах лізосоми беруть участь у програмованій смерті клітин.

Дефекти лізосом

Люди на лізосом можуть вплинути на різні спадкові умови. Ці мутації генів викликають такі захворювання, як насос, синдром Хелеру та хвороби тайського Сакс. Люди з цими розладами не мають одного або декількох лізосомальних гідролітичних ферментів. Це призводить до порушення нормального метаболізму макромолекул у організмі.

Подібні органели

Як лізосоми, вони пов`язані з мембраною органелами, які містять ферменти. Пероксизомічні ферменти виробляють перекис водню як побічний продукт. Вони беруть участь щонайменше 50 різних біохімічних реакцій в організмі. Пероксисома допомагає детоксифікувати алкоголь у печінці, утворюють жовчну кислоту і розкладають жири.