Фенотип: визначення, приклади, взаємозв'язок з генотипом та генетичним різноманіттям
Визначення: Фенотип - виражені фізичні особливості організму, визначаються генотипом, домінуючими генами, випадковими генетичними варіаціями та впливами на навколишнє середовище.
Приклади: такі особливості, як колір, висота, розмір, форма та поведінка.
Відносини фенотипу та генотипу
Генотип організму визначає його фенотип. Всі живі організми мають ДНК, яка дає інструкції щодо виробництва молекул, клітин, тканин та органів. ДНК містить генетичний код, який також несе відповідальність за напрям усіх клітинних функцій, включаючи мітоз, реплікацію ДНК, синтез білків та молекул.
Фізичний фенотип (фізичні особливості та поведінка) визначаються їх успадкованими генами. Гени є певними ділянками ДНК, які кодують структуру білків і визначають різні ознаки. Кожен ген розташований на хромосомі і може існувати в більш ніж одній формі. Ці різні форми називаються алелями, які знаходяться в певних місцях на певних хромосомах. Алеля передаються від батьків до потомства через сексуальне відтворення.
Диплоїдні організми успадковують два алеля для кожного гена - один аллель з кожного батька. Взаємодія між алелями визначається фенотипом організму. Якщо тіло успадковує два ідентичні алеля для певної функції, він гомозиготний для цієї основи. Гомогенні особи виражають один фенотип для цієї функції. Якщо тіло успадковує два різних алеля для певної функції, це гетерозигот на цій основі. Гетерозиготні особи можуть виразити більше одного фенотипу для цієї функції.
Особливості можуть бути домінуючими або рецессивними. У спадщині діаграм повного панування, домінуюча функція фенотипу повністю маскує фенотип рецесивного знака. Існують також випадки, коли відносини між різними аллелями не показують повне панування. У разі неповного домінування, домінуючий аллель не повністю маскує інший аллель. Це призводить до фенотипу, який є сумішшю фенотипів, що спостерігаються в обох алелях. При коду обох аллеля повністю виражена. Це призводить до фенотипу, в якому обидва ознаки спостерігаються незалежно один від одного.
Погляд на домінування | Проклятий | Allieli | Генотип | Фенотип |
Повне панування | Колір | R-red, r-білий | Рр | червоний колір |
Неповне домінування | Колір | R-red, r-білий | Рр | рожевий колір |
Кодекація | Колір | R-red, r-білий | Рр | червоно-білий колір |
Фенотип і генетичне різноманіття
Генетичне різноманіття може вплинути на фенотипи. Він описує зміни в генах організмів у населення. Ці зміни можуть бути результатом мутацій ДНК. Мутації змінюються в послідовності генів у ДНК.
Будь-яка зміна послідовності генів може змінити фенотип, виражений у успадкованих алелях. Потік генів також сприяє генетичній різноманітності. Коли нові організми потрапляють у населення, вводяться нові гени. Введення нових аллелей у генофонді робить можливі нові комбінації генів та різних фенотипів.
Під час меос утворюються різні комбінації генів. У Мейозі гомологічні хромосоми випадково поділяються на різні клітини. Передача гена може відбуватися між гомологічними хромосом через процес перехрестя. Ця рекомбінація гена може створити нові фенотипи у популяції.