Відтворення клітин за допомогою бінарного поділу

Відтворення клітин за допомогою бінарного поділу

Двійковий розподіл - процес відтворення нових клітин у прокаріотах, які є генетично ідентичними до материнської клітини. Прокаріоти, такі як бактерії, розподілені подвійним відділом. Для одно-клітинних організмів поділ є єдиним методом, який використовується для виробництва нових клітин. Як прокаріотичні, так і еукаріотичні клітини, результат поділу клітин є формування дочірніх компаній, які генетично ідентичні до материнської клітини. У одно-клітинних організмах дочірні компанії є окремими особами.

Через відносну простоту прокаріотів, процес розподілу клітин або бінарний поділ вважається менш складним і набагато швидше, ніж відтворення клітин у еукаріотах. Одиночні кругові хромосомні ДНК-бактерії не вкладені в ядро, а замість цього займає певне місце (нуклеотид) всередині клітини.

Хоча ДНК нуклеозиду пов`язана з білками, які допомагають упаковку молекули у компактний розмір, гістони та нуклеосоми в прокаріоті відсутня. Однак упаковка білків бактерій пов`язані з згуртованими білками та конденсацією, що беруть участь у хромосомі еукаріотичного ущільнення.

Бактеріальна хромосома прикріплена до плазмової мембрани приблизно в середині клітини. Початкова точка реплікації близька до місця зв`язування хромосоми на клітинній мембрані. ДНК-реплікація двонаправлена, тобто вона одночасно рухається з оригінального розташування на обох нитках. Коли утворюються нові подвійні нитки, кожна точка походження видаляється з прикріплення клітинної стінки до протилежних кінців клітини.

Оскільки подовження клітини зростаючої мембрани допомагає при передачі хромосом. Після того, як хромосома очистила середину витягнутої клітини, починається цитоплазматичне розділення. Формування кільця, що складається з повторюваних зв`язків білка FTSZ, надсилає розділення між нуклеоїдами. FTSZ Кільцеве утворення викликає накопичення інших білків, які працюють разом, щоб утворювати матеріали мембран та клітинних стін. Розділ утворюється між нуклеотиками, поступово поширюючись з периферії до центру клітин. Коли нові стіни клітин знаходяться в місцях, дочірні компанії розділені.

Точний вибір часу та утворення мітотичного шпинделя має вирішальне значення для успіху поділу еукаріотичних клітин. З іншого боку, Pararniotic клітини не піддаються мітозу і, отже, не потребують VERW. Однак FTSZ білок, який відіграє важливу роль у прокаріотичному цитокінезі, структурно та функціонально дуже схожа на тубулін, будівельний білок мікротрубочків, що складають шпиндельні підрозділи в еукаріоті.

Білки FTSZ можуть утворювати нитки, кільця та інші тривимірні структури, подібні до тукуліну, які утворюють мікротрубки, центриоли та різні компоненти цитоскелету. Крім того, як FTSZ, так і тубуліни використовують однакове джерело енергії (гуанозинтриффосфат), щоб швидко збирати та розбирати складні структури. Хоча обидва білки знаходяться в сучасних організмах, тубуліни розвивалися і диверсифіковані в процесі еволюції прокаріотичного ФТСЗ.

Ключові точки бінарного поділу:

  • При реплікації бактеріальна ДНК прикріплена до плазмової мембрани приблизно в середині клітини.
  • Походження або початкова точка реплікації бактерій близькі до місця зв`язування ДНК з плазматичною мембраною.
  • Реплікація бактеріальної ДНК двонаправленої, і це означає, що воно одночасно видаляється з початкових координат на обох нитках.
  • Формування кільця FTSZ, що складається з повторних білкових зв`язків, що спричиняє накопичення інших білків, що працюють разом, щоб утворювати та переміщати нові плазматичні мембрани та клітинні стінки до поверхні.
  • Коли нові клітинні стіни знаходяться у своїх місцях, завдяки формуванню розділу, дочірні клітини поділяються на дві окремі клітини.