Роль гомологічних хромосом при розподілі клітин через мітоз і мейоз

Гомологічні хромосоми є пар хромосом (один з кожного з батьків), які однакові в довжині, положення генів і місцезнаходження. Положення генів на кожну гомологічну хромосому однаково, одна буде містити різні алелі.важливі молекули, оскільки він містить ДНК та генетичні вказівки для напрямку всієї роботи. Вони також несуть гени, які визначають індивідуальні особливості тіла.

Гомологічні хромосоми: каріотип

Каріотип людини показує повний набір чоловічої хромосоми. Клітини людей містять 23 пари, або всього 46 хромосом. Кожна пара хромосом є набором гомологічних хромосом. Існує 22 пари аутосом (нетривалі хромосоми) і одна пара гонома (статеві хромосоми). В чоловіків (чоловіків), гомологи - це секс хромосоми х і у, а у самок (жінок) два х-хромосоми.

Гомологічні хромосоми: мітоз

При розділенні клітини хромосоми слід відтворити, щоб кожна клітина має правильну кількість хромосом. У мітозі, гомологічні хромосоми реплікації освіти (компенсовані однакові копії реплікованої хромосоми). Кожен годуючий хроматид відокремлюється до кінця мітозу, використовуючи розділення поділу і ділиться між двома.

Гомологічні хромосоми: мейоз

Під час меос, гомологічні хромосоми реплікуються з утворенням медсестринських хроматидів. Медсестринські хроматики з`єднані, утворюючи так званий тетрад. Хромосоми, розташовані в безпосередній близькості, іноді обмінюються скороченням ДНК. Це явище відоме як генетична рекомбінація. Гомологічні хромосоми відокремлюються під час першого мейотичного поділу (мейозу І), а також медсестринські хроматиди під час другого етапу поділу (MEIZ II).

Наприкінці мейозу утворюються чотири дочірні підприємства. Кожна клітини містяться половина числа хромосоми з материнської клітини. Кожна хромосома має відповідну кількість генів, але алелі для генів різні. Обмін гена під час гомологічної рекомбінації хромосом викликає генетичну зміну організмів, які помножуються в сексуальному. Після запліднення гаплоїдного утворення.

Гомологічні хромосоми: нестримні

Іноді виникають проблеми з клітинним підрозділом, що призводять до неправильного поділу клітин. Недотримання хромосом з правого відокремлення видно, що не розділяє. Якщо виникає перший етап мейотичного поділу, гомологічні хромосоми залишаються парою, що призводить до двох дочірніх клітин з додатковим набором хромосом та двома дочірними клітинами без хромосом. Релаксація також може виникнути в Meies II, коли медсестринські хроматиди не можуть відокремитись до поділу клітин.

Нечехат часто фатальний або може спричинити хромосомну аномалії, що ведуть до вроджених дефектів. Трисомічні клітини містять додаткову хромосому.

У людей це призводить до утворення 47 хромосом замість 46. Трисомія спостерігається в синдромі вниз, де хромосома 21 має додаткову або часткову хромосому. Крім того, порушення можна спостерігати в статевих хромосомах. Моносомія - відхилення, при якому тільки одна хромосома присутня з пари. У жінок з синдромом Тернера знаходиться лише одна х хромосома. У чоловіків з синдромом XYY є додаткова Y-хромосома. Нечехт у статевих хромосомах зазвичай має менш серйозні наслідки, ніж у аутосомних хромосомах.