Центрометр: розташування та роль у сегрегації хромосом під час мітозу та мейозу

Центром - це область хромосоми, яка з`єднує медсестринські хроматиди. Медсестринські хроматиди є подвійними, репліковані хромосоми, які утворюються під час поділу клітин. Основною функцією центромера є служити закріпленим розташуванням підрозділу волокна волокна. Шпиндель подовжує клітини і поділяє хромосоми, щоб забезпечити, щоб кожна нова дочірня компанія отримає правильну кількість хромосом в кінці мітозу або мейозу.

ДНК у центрі хромосоми складається з щільно упакованого хроматину, відомий як гетерохроматин, який дуже ущільнений і тому не транскриптований. Через наявність гетерохроматину, центр центру пофарбований барвниками у темному кольорі, ніж інші частини хромосоми.

Розташування

Centruller не завжди знаходиться в центральному регіоні хромосоми (див. Фото вище). Хромосома складається з короткого плеча (p) і довгим плечем (q), які з`єднані в центромізованому регіоні. Центрометри можуть бути розташовані поблизу середини і в декількох позиціях уздовж хромосоми. Метичні центри розташовані поблизу центру хромосом. Облеглі центри зміщуються в одному напрямку від центру, тому одне плече довше, ніж інше. Acrocentric Centermen розташовані поблизу кінця хромосоми, а центромери тіла розташовані в кінці або в області хромосоми теломера.

Положення центрометра легко виявляється в каріотипі людини, гомологічна хромосома. Хромосома 1 являє собою приклад метицентрних центрів, хромосома 5 є прикладом підмірний центромер, а хромосома 13 є прикладом акроцентричного центру.

Невідповідність хромосом у мітозі

До початку мітозу, клітина включена до стадії, відома як інтерфекція, де вона повторює свою ДНК у підготовці до поділу клітин. Утворюються медсестринські хроматики, які з`єднані в їх центромерах.

У мітозі проффа, спеціалізовані ділянки на центром, називаються кінеточерами, прикріплюють хромосоми до волокна, що складається з хребта. Кінетохори складаються з серії білкових комплексів, які генерують цифрові волокна, прикріплюючи до Верхелу. Ці волокна допомагають маніпулювати і розділяти хромосоми під час поділу клітин.

На стадії метафазних хромосом утримується на метафазі пластині з рівними силами полярних волокон шляхом натискання центром.

Під час анатерапії парні центромери в кожній окремій хромосомі починають відокремити один від одного, оскільки дочка хромосом першими центрованими відносно протилежних клітинних полюсів.

Під час Tiplaza новостворених клітинних ядер включають окремі дочірні підприємства хромосом. Після цитокінезе, утворюються дві різні диплоїдні клітини.

Хромосома невідповідність в Мейозі

У мейозі, клітина проходить через два етапи процесу розподілу (Meiz I і Meiz II). Під час метафази I, центрометри гомологічних хромосом зосереджені на протилежних клітинних полюсах. Це означає, що гомологічні хромосоми будуть приєднані в їх центромерні області до волокон розділення поділу, що простягаються лише з однієї з двох клітин клітин.

Коли вертенові волокна зменшуються під час анафази I, гомологічні хромосоми витягуються до протилежних полюсів клітин, але медсестринські хроматиди залишаються разом. У Meies II волокна шпинделів, що простягаються від обох клітин клітин, прикріплені до медсестринських хроматидів у їх центромерах. Медсестринські хроматиди поділяються на анафазу II, коли шпиндельні волокна тягнуть їх до протилежних полюсів. Мейоз призводить до розділення та розподілу хромосом серед чотирьох нових дочірніх компаній. Кожна клітина гаплоїда, що містить лише половину числа хромосоми з вихідної клітини.