Основні відмінності між мітозом від мейозу

Зміст

Мітози та майзові етапи
Таблиця основних відмінностей між мітозом та мейозом
Міц і мейоз у еволюції

Мітоз (разом з стадією цитокінезу) - процес, внаслідок чого еукаріотична соматична (або клітина тіла) ділиться на дві ідентичні.

Мейоз - це ще один тип поділу клітин, який починається з однієї клітини, яка має правильну кількість хромосом і закінчується утворенням чотирьох клітин, обумовлена двома хромосомами ().

Люди мають майже всі клітини, що піддаються впливу мітозу. Єдиними клітинами людини, які поділяються за допомогою мейозу (яйця у жінок і сперма у чоловіків).

Gamets мають лише половину відповідних клітин тіла, тому що коли статеві клітини зливаються під час запліднення, отримана клітина (називається Zygota) має правильну кількість хромосом. Ось чому потомство є сумішшю матері та генетики батька (Gamets батька містять одну половину хромосоми, а Gamets Mother - інша).

Незважаючи на те, що мітоз і мейоз дають дуже різні результати, ці процеси досить схожі і продовжують малі відмінності на основних етапах. Давайте з`ясуємо основні відмінності між мітозом та мейозом, щоб краще зрозуміти, як вони працюють.

Обидва процеси починаються після того, як клітина проходить через інтерназу та синтезує ДНК на етапі S-фази (або фазами синтезу). На даний момент кожна хромосома складається з медсестринських хроматидів, які тримаються разом.

Ми ідентичні один одному. Під час мітозу клітина пропускає M-фазу (або мітотичну фазу) лише один раз, утворюючи загальну суму двох однакових диплоїдних клітин. У мейозі є два круглі M-фази, тому кінцевий результат - чотири гаплоїдні клітини, які не ідентичні.

Мітози та майзові етапи

Є чотири (деякі джерела виділяють п`ять) і в цілому вісім (або чотири, повторювалися двічі). Оскільки мейоз проходить через два етапи, вона ділиться на мейоз I і мейоз II. На кожному етапі мітозу та мейозу є багато змін у клітині, але вони дуже схожі, якщо не ідентичні, важливі події на кожній з фаз. Це досить легко порівняти мітоз і мейоз, якщо ви розглядаєте ці найважливіші зміни.

Профаз

Перший етап називається торазом у мітозі та доказу I в Meize I (або Profase II II). Під час точності готується до поділу. Це означає, що ядерна оболонка знищується, а хромосоми починають конденсувати. Крім того, підрозділи шпинделя формуються в тому, що допомагає з розподілом хромосом на пізніх стадіях. Це все, що відбувається в мітотичних томатографіях, пеказі I та, як правило, в кожані II. Як правило, на початку Profase II, ядерна оболонка відсутня, а хромосоми вже конденсуються від Profase I.

Існує кілька відмінностей між мітотичними доказами та токазою I. Під час тораженого,. Кожна хромосома має відповідну хромосому, яка несе ті ж самі гени, а також зазвичай має однаковий розмір і форму. Ці пари називаються гомологічними парами хромосом. Під час тораженого I, гомологічні хромосоми пов`язані і іноді переплітаються.

Процес, який називається перехрестям, може виникнути під час тораженого I. Це відбувається, коли гомологічні хромосоми перекриваються і обмінюються генетичним матеріалом. Фактичні частини однієї з медсестринських хроматидів перерваються і знову приєднуються до іншого гомологу. Метою перехрестя полягає у подальшому збільшенні, оскільки алелі для цих генів тепер знаходяться на різних хромосомах і можуть бути розміщені в різних іграх наприкінці Maiz II.

Метафаза

У метафазі хромосоми збирається вирівнювати в екваторі або в середині клітини, а новостворене відділення хребта прикріплюється до цих хромосом для підготовки до їх розділення. У мітотичній метафазі та метафазі II шпиндель прикріплюється до кожної сторони центром, які тримають годуючих хроматидів разом. Однак в метафазі I, шпиндель приєднується до різних гомологічних хромосом у центромері. Тому в мітотичній метафазі та метафазі II волокна розподілу поділу на кожній стороні клітини пов`язані з тією ж хромосомою.

Анафаза

Anphase - це етап, на якому відбувається фізичне розщеплення. У мітотичній анафазі та анафазі II, медсестринські хроматиди відходять і переміщуються до протилежних сторін клітини, скорочуючи обертання поділу. Оскільки мікротрубочки шпинделів під час метафази прикріплюються до кінеччиків у центрі обох сторін того ж хромосоми, вони розбивають хромосому на два окремих.

Мітотична анфаза відокремлює ті ж садні хроматики, тому однакова генетика буде в кожній клітині. В Anafase I, сестри хроматиди не є ідентичними, оскільки вони зазнали переходу під час точкової я. В анафазі я, медсестринські хроматиди залишаються разом, але гомологічні пари хромосом переміщуються і переносяться на протилежні полюси клітини.

Мельфаз

Остаточна смуга - це бульфаз. У мітотичних бачах і bulfase ii більша частина того, що було зроблено під час тораженого, буде скасовано. Відділ хребта знищується і зникає, формується ядерна оболонка, хромосоми розкидаються, а клітина готується до відокремлення під час цитокінезу.

На цьому етапі мітотична типхаза йде в цитокінес, результат якого буде дві однакові диплоїдні клітини. Bulfase II вже пройшла один підрозділ наприкінці Maiza I, тому він буде вводити цитокіни, щоб зробити всього чотири гаплоїдні клітини. У келофазі I, такі події спостерігаються залежно від типу клітини. Шпиндель знищується, але нова ядерна оболонка не утворюється, а хромосоми можуть залишатися щільно заплутаними. Крім того, деякі клітини негайно рухаються до корази II, а не розділяти на дві клітини цитокінезе.

Таблиця основних відмінностей між мітозом та мейозом

Порівнянні характеристики	Мітоз	Меіоз
Розподіл клітин	Соматична клітина ділиться один раз. Цитокінез (розділення) відбувається в кінці тіла.	Секс-клітина зазвичай ділиться двічі. Цитокіни виникає в кінці бульфази I і Bulfase II.
Дочірні клітини	Два дочка диплоїдних клітин, що містять повний набір хромосом.	Чотири вироблені. Кожна клітина є гаплоїдом, що містить половину кількості хромосом з материнської клітини.
Генетичний склад	Дочірні клітини, отримані в мітозі, є генетичними клонами (вони генетично ідентичні). Рекомбінація або перехрестя.	Дочірні клітини, отримані в Мейозі, містять різні комбінації генів. Генетична рекомбінація виникає внаслідок випадкової сегрегації гомологічних хромосом у різних клітинах та переходом (перенесення генів між гомологічними хромосом).
Тривалість точкова	Під час першої мітотичної стадії, відомий як доказовий, конденсується у дискретних хромосом, а ядерна оболонка, і волокна поділу поділу утворюються на протилежних поляках клітини. Клітина витрачає менше часу в Mitosis Profhaasis, ніж клітина в Meios.	Кожана я складається з п`яти етапів і триває довше, ніж мітоз. Мейська торази Я включають: Leptoten, Zigoten, Pakhitanese, Diploten та діаграми. Ці п`ять етапів не відбуваються в мітозі. Генетична рекомбінація та перехрестя виникають під час тораженого I.
Формування Tetrad (Bivalent)	Тетрад не утворюється.	У проффазію я, пара гомологічних хромосом побудована близька один до одного, утворюючи так звану тетраду, яка складається з чотирьох хроматидів (два набори медсестринських хроматидів).
Координація хромосом у метафазі	Медсестринські хроматиди (назване хромосома, що складається з двох однакових хромосом, з`єднаних у полі Центромера), вирівняні на метафазній пластині (площину, яка однаково видаляється з двох клітин).	Тетрада гомологічних хромосом вирівнюється на метафазі в метафазі I.
Відокремлення хромосом	Під час анафона, медсестринські хроматиди діляться і починають мірувати до протилежних полюсів клітини. Розділений годуючий хроматид стає повним хромосом дочірньої клітини.	Гомологічні хромосоми мігрують до протилежних полюсів клітини під час aniaphase I. Медсестринські хроматики не діляться на анафазу I.

Міц і мейоз у еволюції

Зазвичай мутації в ДНК соматичних клітин, які піддаються мітозі, не переносяться на потомство, тому не застосовуються до природного відбору і не сприяють. Проте помилки в мейоці та випадковому змішуванні генів та хромосом протягом усього процесу дійсно сприяють генетичному різноманітності і призводять до еволюції. Перехрестя створює нову комбінацію генів, які можуть кодувати сприятливу адаптацію.

Крім того, незалежний діапазон хромосом під час метафази я також призводить до генетичної різноманітності. Гомологічні пари хромосом вбудовані в лінію на цьому етапі, тому змішування та картографування знаків має багато варіантів, що сприяє різноманітності. Нарешті, Rantak може збільшити генетичну різноманітність. Оскільки в кінці Meiosi II фактично використовуються чотири генетично різні держави, які фактично використовуються під час запліднення. Оскільки наявні знаки змішуються та передаються, на них впливає природний відбір і вибирає найбільш сприятливу адаптацію як перевагу.