Теорія генонова: історія розвитку та швидка функція
Генідська теорія - це ідея, що є основними підрозділами, в яких характеристики передаються від одного покоління до іншого. Самі гени є основними одиницями спадковості. Теорія генів забезпечує основу для розуміння того, як гени дозволяють батькам передавати риси своїх нащадків. Це також ключовий елемент у вивченні генетики.
Гени - центральні об`єкти, вивчені наукою генетики. Генетична теорія (або теорія генів) дозволяє науці генетики пояснити, як інформація, необхідна для походження нового організму, передається від одного покоління до іншого. Сьогодні ми знаємо, що гени складаються з дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), і ми можемо чітко оголосити правила або закони спадщини. Однак, менш ніж 150 років тому, вчені нічого не знали про процеси на клітинному рівні, і як вони впливають на спадковість.
З тих пір наука про спадковість або генетика зробила регулярні та вражаючі успіхи, і на початку XXI століття вчені підійшли до вивчення всього набору генетичних інструкцій, які виходять за межі Сполучених до ОСОБА. Сьогодні вчені знають, що 80 000 або поблизу того, що гени, які складають геном людини, настільки індивідуальні, що не існує двох людей (у мільярдному світі) з цілком ідентичним генотипом (за винятком одноповерхових близнюків). Теорія гена показує нам, як ця екстремальна особистість може виникнути насправді.
Відкриття Грегора Менделя
Припущення про існування генів було зроблено австрійським монахом Грегором Йоганом Менделем (1822-1884), чиї експерименти з відтворенням різних видів гороху запевнили його до думки, яку він назвав "спадкові чинники". Перше, що я виявив Менделя, полягав у тому, що при перехрестях рослин з різними чистими функціями, наприклад, всі високі рослини з усіма низькими, виражена лише одна риса (потомство було високим).
Тому він вважав це вираженим "домінуючим", оскільки воно не змішувалося, і не призвело до виникнення середньої висоти рослини, але "виражені" індивідуальними особливостями одного "батька". Він також виявив, що за кількістю домінуючих (високих) та рецесивних (низьких) функцій є звичайне співвідношення від 3 до 1. З цього Менделя зробив висновок про наявність того, що він називав "фактори" або "частинки спадщини", які зараз називаються генами.
Інший внесок Менделя був його належним припущенням, що обидва батьки - людина, а жінка сприяють одному "фактору" для кожного з нащадків. До 1900 року було зрозуміло, що Мендель Давостовна для нової науки про спадковість, і розпочав пошук єдиного "чинника" або ключа у всіх живих істотах, що містять важливу інформацію та диктувати кожну деталь структури організму.
Структура ДНК
До 1900 р. Було також відомо існування, а через три роки американський генетик Томас Хант Морган оголосив результати своїх експериментів, заснованих на фруктовій муху, що свідчить про те, що хромосома (спіральна структура, яка несе клітинну ДНК) складається з інших, менших частинок, пізніше називаються генами. Лише в 1953 році американський біохімік Джеймс Дьюї Уотсон та його колега, англійський біохімічний францис Гаррі Комптон-Крік, змогли пояснити молекулярну структуру ДНК.
Завдяки цьому новому розумінні, вчені та вчені змогли сформулювати більш повну та задовільну теорію генів. При простому мові, хромосоми зустрічаються майже у кожному тілі. Хромосома складається з ДНК, а ДНК зберігає гени. Це гени, що несуть життєво важливі коди та інформацію, яка не тільки говорить клітину, що робити, але також передається до нового покоління.
Остання частина теорії генів пояснює, як передаються риси, і чому немає двох однакових людей. Під час сексуального відтворення, коли сперма однієї людини запліднює яйце яйце, кожна статеві клітини містить лише половину загального набору 46 хромосомів.
На відміну від інших клітин у організмі людини, які мають повний набір 46 хромосом, включають лише 23. Тому, коли поєднуються з яйця та чудовисько, перша нова клітина має 23 хромосому від матері та 23 хромосоми від батька, щоб сформувати повний набір 46. Цей процес, поряд з іншими "переходами" генів, гарантує унікальність кожної нової людини.
Теорія генів є ключем до генетики XXI століття. Розуміння того, як гені роботи та знання, які вони можуть змінювати або мутату призведе до профілактики або лікування генетичних захворювань, а також до використання генетичної інженерії (навмисні зміни генетичного матеріалу живих істот, щоб налаштувати свої характеристики) для поліпшення певної тварини Види та рослини.